Sinh học 12 — Trắc nghiệm sinh học 12 cả năm theo từng bài (Phần 3/18)
Đề ôn tập Sinh học 12 gồm 48 câu trắc nghiệm, làm trong 58 phút. Chấm tự động ngay khi nộp.
Toàn bộ câu hỏi của đề. Tự làm thử trước, rồi bấm Xem đáp án ở từng câu.
- Câu 1Một đáp án · Nhận biết
Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường.
- Câu 2Một đáp án · Nhận biết
Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X
- Câu 3Một đáp án · Nhận biết
Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:khi ở trạng thái đồng hợp tử.
- Câu 4Một đáp án · Nhận biết
Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:đột biến điểm.
- Câu 5Một đáp án · Nhận biết
Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm () là -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:G-X
- Câu 6Một đáp án · Nhận biết
Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.
- Câu 7Một đáp án · Nhận biết
Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.
- Câu 8Một đáp án · Nhận biết
Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.
- Câu 9Một đáp án · Nhận biết
Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 81.
- Câu 10Một đáp án · Nhận biết
Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô giữa A với T bằng số liên kết hidrô giữa G với X (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc) mã kết thúc trên mạch gốc là ATX. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Số nuclêôtit loại T của gen đột biến được tạo ra là:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:539.
- Câu 11Một đáp án · Nhận biết
Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44.
- Câu 12Một đáp án · Nhận biết
Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:vi khuẩn.
- Câu 13Một đáp án · Nhận biết
Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:lặp đoạn.
- Câu 14Một đáp án · Nhận biết
Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:sợi siêu xoắn.
- Câu 15Một đáp án · Nhận biết
Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.
- Câu 16Một đáp án · Nhận biết
Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:hai đầu mút NST.
- Câu 17Một đáp án · Nhận biết
Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:chuyển đoạn.
- Câu 18Một đáp án · Nhận biết
Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:kì sau.
- Câu 19Một đáp án · Nhận biết
Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:nuclêôxôm.
- Câu 20Một đáp án · Nhận biết
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:mất đoạn.
- Câu 21Một đáp án · Thông hiểu
Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể.
- Câu 22Một đáp án · Thông hiểu
Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.
- Câu 23Một đáp án · Thông hiểu
Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:sinh vật nhân thực.
- Câu 24Một đáp án · Thông hiểu
Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:tâm động.
- Câu 25Một đáp án · Thông hiểu
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:chuyển đoạn.
- Câu 26Một đáp án · Thông hiểu
Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:Mất đoạn nhỏ.
- Câu 27Một đáp án · Thông hiểu
Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST.
- Câu 28Một đáp án · Thông hiểu
Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:nuclêôxôm.
- Câu 29Một đáp án · Thông hiểu
Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:sợi nhiễm sắc.
- Câu 30Một đáp án · Thông hiểu
Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:crômatit ở kì giữa.
- Câu 31Một đáp án · Thông hiểu
Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền.
- Câu 32Một đáp án · Thông hiểu
Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ.
- Câu 33Một đáp án · Thông hiểu
Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:lặp đoạn nhiễm sắc thể.
- Câu 34Một đáp án · Thông hiểu
Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:nhiễm sắc thể.
- Câu 35Một đáp án · Thông hiểu
Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST.
- Câu 36Một đáp án · Thông hiểu
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
- Câu 37Một đáp án · Thông hiểu
Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:lặp đoạn và mất đoạn.
- Câu 38Một đáp án · Thông hiểu
Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.
- Câu 39Một đáp án · Thông hiểu
Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.
- Câu 40Một đáp án · Vận dụng
Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:số lượng NST.
- Câu 41Một đáp án · Vận dụng
Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến.
- Câu 42Một đáp án · Vận dụng
Ở cà chua 2n = 24. Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22 nhiễm sắc thể ở trạng thái chưa nhân đôi. Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:A, B đúng.
- Câu 43Một đáp án · Vận dụng
Ở một loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng. Trong một phép lai, nếu ở thế hệ F₁ có tỉ lệ 35 cây hạt đỏ: 1 cây hạt trắng thì kiểu gen của các cây bố mẹ là:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:A, B, C đúng.
- Câu 44Một đáp án · Vận dụng
Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết quả phân tính ở F₁ sẽ là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:35 cao: 1 thấp.
- Câu 45Một đáp án · Vận dụng
Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:thể ba kép.
- Câu 46Một đáp án · Vận dụng
Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cho cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen Aaa giao phấn với cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen Aaa thì kết quả phân tính ở F₁ sẽ là:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:3 cao: 1 thấp.
- Câu 47Một đáp án · Vận dụng
Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cho cây thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với cây thân cao 4n có kiểu gen Aaaa thì kết quả phân tính ở F₁ sẽ là:
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:11 cao: 1 thấp.
- Câu 48Một đáp án · Thông hiểu
Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là
Xem đáp ánẨn đáp án
Đáp án:12
Đáp án câu này do máy suy ra từ đề gốc, không có bảng đáp án in để đối chiếu. Nếu bạn tin là nó sai, hãy báo lỗi giúp chúng tôi.
Bắt đầu
Làm đề này và xem điểm ngay khi nộp.
Lưu lại kết quả từng lần làm, biết mình yếu phần nào và luyện tiếp đúng chỗ đó — trên web và ứng dụng điện thoại.