Sinh học 12 — Đề thi thử tốt nghiệp THPT 2025

Toàn bộ câu hỏi của đề. Tự làm thử trước, rồi bấm Xem đáp án ở từng câu.

1. Câu 1Một đáp án · Nhận biết

   Động vật nào sau đây hô hấp qua bề mặt cơ thể:

   A. A

   châu chấu

   B. B

   cá chép

   C. C

   giun đất

   Đáp án đúngD. D

   chim bồ câu

   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   giun đất

   Báo lỗi
2. Câu 2Một đáp án · Thông hiểu

   Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã

   hóa axit amin được gọi là

   A. A

   gen phân mảnh

   B. B

   vùng vận hành

   C. C

   đoạn êxôn

   D. D

   đoạn intron

   Đáp án đúng
   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   đoạn intron

   Đáp án câu này do máy suy ra từ đề gốc, không có bảng đáp án in để đối chiếu. Nếu bạn tin là nó sai, hãy báo lỗi giúp chúng tôi.

   Báo lỗi
3. Câu 3Một đáp án · Nhận biết

   Ở người, thiếu nguyên tố nào sau đây có thể gây ra thiếu máu?

   A. A

   Calcium.

   B. B

   Iodiee.

   C. C

   Iron.

   Đáp án đúngD. D

   Magnesium.

   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   Iron.

   Báo lỗi
4. Câu 4Một đáp án · Thông hiểu

   Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là

   A. A

   vi khuẩn

   B. B

   động vật nguyên sinh

   C. C

   5BU

   D. D

   virut hecpet

   Đáp án đúng
   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   virut hecpet

   Báo lỗi
5. Câu 5Một đáp án · Nhận biết

   Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAC TTC AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?

   A. A

   1

   B. B

   2

   C. C

   4

   D. D

   3

   Đáp án đúng
   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   3

   Báo lỗi
6. Câu 6Một đáp án · Nhận biết

   Cơ thể có bộ NST nào sau đây được gọi là tam bội?

   A. A

   2n.

   B. B

   4n.

   C. C

   2n+1.

   D. D

   3n.

   Đáp án đúng
   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   3n.

   Báo lỗi
7. Câu 7Một đáp án · Nhận biết

   Trong quá trình nhân đôi DNA, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

   A. A

   Vì enzim DNA polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.

   Đáp án đúngB. B

   Vì enzim DNA polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.

   C. C

   Vì enzim DNA polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.

   D. D

   Vì enzim DNA polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.

   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   Vì enzim DNA polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.

   Báo lỗi
8. Câu 8Một đáp án · Nhận biết

   Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

   A. A

   Mã di truyền có tính đặc hiệu.

   B. B

   Mã di truyền có tính thoái hóa.

   C. C

   Mã di truyền có tính phổ biến.

   Đáp án đúngD. D

   Mã di truyền luôn là mã bộ ba.

   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   Mã di truyền có tính phổ biến.

   Báo lỗi
9. Câu 9Một đáp án · Nhận biết

   Một đột biến gen làm mất 3 cặp nuclêôtit ở vị trí số 4; 19 và 33. Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không ảnh hưởng cũng như không xuất hiện bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là

   A. A

   mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin đầu tiên của chuỗi pôlipeptit.

   B. B

   mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin liên tiếp sau axit amin thứ nhất của chuỗi pôlipeptit.

   Đáp án đúngC. C

   mất 1 axit amin và làm thay đổi 10 axit amin đầu tiên của chuỗi pôlipeptit.

   D. D

   mất 1 axit amin và làm thay đổi 10 axit amin liên tiếp sau axit amin thứ nhất của chuỗi pôlipeptit.

   Xem đáp ánẨn đáp án

   Đáp án:

   mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin liên tiếp sau axit amin thứ nhất của chuỗi pôlipeptit.

   Báo lỗi
10. Câu 10Một đáp án · Nhận biết

    Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:

    A. A

    trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.

    Đáp án đúngB. B

    nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng.

    C. C

    nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng.

    D. D

    trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng.

    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.

    Báo lỗi
11. Câu 11Một đáp án · Thông hiểu

    Xét một operon Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactozo nhưng enzim chuyển hóa lactozo vẫn được tạo ra. Một học sinh đã đưa ra một số giải thích cho hiện tượng trên như sau:

    (1) Do vùng khởi động (P) bị bất hoạt nên enzim RNA polimeraza có thể bám vào để khởi động quá trình phiên mã.

    (2) Do gen điều hòa lacI bị đột biến nên không tạo được protein ức chế.

    (3) Do vùng vận hành (O) bị đột biến nên không liên kết được với protein ức chế.

    (4) Do gen cấu trúc (Z, Y, A) bị độ biến làm tăng khả năng biểu hiện của gen.

    Những giải thích đúng là:

    A. A

    (2) và (4)

    B. B

    (2) và (3)

    Đáp án đúngC. C

    (1), (2) và (3)

    D. D

    (2), (3) và (4)

    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    (2) và (3)

    Báo lỗi
12. Câu 12Một đáp án · Thông hiểu

    Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần DNA và prôtêin histon là

    A. A

    nuclêôxôm.

    Đáp án đúngB. B

    sợi cơ bản.

    C. C

    polixôm.

    D. D

    nuclêôtit.

    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    nuclêôxôm.

    Báo lỗi
13. Câu 13Một đáp án · Thông hiểu

    Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “người phiên dịch”?

    A. A

    tRNA.

    Đáp án đúngB. B

    DNA.

    C. C

    rRNA.

    D. D

    mRNA.

    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    tRNA.

    Báo lỗi
14. Câu 14Một đáp án · Thông hiểu

    Trong công nghệ gen, DNA tái tổ hợp là phân tử lai được tạo ra bằng cách nối đoạn DNA của

    A. A

    tế bào cho vào DNA của plasmit.

    Đáp án đúngB. B

    plasmit vào DNA của E.coli

    C. C

    tế bào cho vào DNA của tế bào nhận.

    D. D

    plasmit vào DNA của tế bào nhận.

    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    tế bào cho vào DNA của plasmit.

    Báo lỗi
15. Câu 15Một đáp án · Nhận biết

    Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

    A. A

    Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

    Đáp án đúngB. B

    Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

    C. C

    Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.

    D. D

    Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.

    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

    Báo lỗi
16. Câu 16Một đáp án · Thông hiểu

    Các bước tiến hành trong qui trình tách chiết DNA là:

    A. A

    chuẩn bị mẫu vật -> nhận biết DNA -> tách chiết DNA -> kết tủa DNA

    B. B

    nhận biết DNA -> tách chiết DNA -> chuẩn bị mẫu vật -> kết tủa DNA

    C. C

    nhận biết DNA -> tách chiết DNA -> kết tủa DNA -> chuẩn bị mẫu vật

    D. D

    chuẩn bị mẫu vật-> tách chiết DNA -> kết tủa DNA -> nhận biết DNA

    Đáp án đúng
    Xem đáp ánẨn đáp án

    Đáp án:

    chuẩn bị mẫu vật-> tách chiết DNA -> kết tủa DNA -> nhận biết DNA

    Báo lỗi
17. Câu 17Điền vào chỗ trống · Thông hiểu
    Cho một đoạn DNA trước đột biến và 4 đoạn DNA tạo ra sau đột biến gene, hình số mấy không thuộc đột biến điểm?

    Đáp án:

    

    Báo lỗi
18. Câu 18Điền vào chỗ trống · Thông hiểu
    Một phân tử DNA trên mạch 1 của phân tử DNA xoắn kép có tỷ lệ (A + G)/ (T + C) = 2,5 thì trên mạch bổ sung ( mạch 2) tỉ lệ đó là bao nhiêu %?

    Đáp án:
    Báo lỗi
19. Câu 19Điền vào chỗ trống · Vận dụng
    Cà độc dược có 2n=24. một thể đột biến có một chiếc của nhiễm sắc thể số 1 bị mất một đoạn, một chiếc của nhiễm sắc thể số 5 bị đảo một đoạn, một chiếc của nhiễm sắc thể số 3 được lặp một đoạn, khi giảm phân nếu các cặp nhiễm sắc thể phân li bình thường không có trao đổi chéo thì giao tử bị đột biến có tỉ lệ bao nhiêu %?

    Đáp án:
    Báo lỗi
20. Câu 20Điền vào chỗ trống · Vận dụng
    : ở cà chua, cho biết alelle A quy định quả đỏ, alelle a quy định quả vàng ( gen trội lặn hoàn toàn), cho 2 cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và Aaaa lai với nhau được F1, cho biết quá trình giảm phân bình thường, các giao tử có sức sống và khả năng thụ tinh như nhau. Tỉ lệ quả đỏ ở đời F1 là bao nhiêu %? ( thí sinh làm tròn đến hàng đơn vị)

    Đáp án:
    Báo lỗi
21. Câu 21Điền vào chỗ trống · Vận dụng
    Cho một số sự kiện dễn ra trong cơ chế di truyền phân tử như sau:

    1. Enzim – RNA polymeraza bám vào vùng điều hòa, xúc tác làm 2 mạch của gene mở ra, để lộ ra mạch mã gốc

    2. Enzim – RNA polymeraza xúc tác tổng hợp đoạn mồi

    3. Các đoạn Intron được cắt ra khỏi phân tử mRNA sơ khai, tạo mRNA trưởng thành

    4. Nhờ 1 lọai enzim, amino axit mở đầu được cắt ra khỏi chuỗi, tạo thành chuỗi polipeptid hoàn chỉnh.

    5. Enzim – RNA polymeraza trượt dọc trên mạch mã gốc đồng thời lắp ráp các nu tự do của môi trường liên kết bổ sung với mạch mã gốc.

    6. Khi Riboxom di chuyển chạm đễn bộ ba kết thúc, quá trình dịch mã hoàn tất.

    7. Enzim – DNA ligaza nối các đoạn okazaki tạo thành mạch liền.

    8 . Enzim – RNA polymeraza di chuyển đễn cuối gene, gặp tín hiệu kết thúc nó dừng lại.

    Hãy sắp xếp theo trình tự đúng của quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực?

    Đáp án:
    Báo lỗi
22. Câu 22Điền vào chỗ trống · Vận dụng
    Một gen không phân mảnh mã hóa được 498 axit amin trong prôtêin hoàn chỉnh, gen này bị đột biến mất một bộ ba mã hóa. Khi gen đột biến phiên mã môi trường nội bào cung cấp 7485 ribônuclêôtit tự do. Có bao nhiêu phân tử mRNA được tạo thành?

    Đáp án:
    Báo lỗi