Sinh học 12 — Đề kiểm tra giữa HK1 sinh 12 (Mã đề 001)

Toàn bộ câu hỏi của đề. Đáp án và lời giải hiện sau khi bạn làm bài.

1. Câu 1Một đáp án · Nhận biết

   Dịch mã là quá trình

   A. A

   tổng hợp ARN

   B. B

   tổng hợp axit amin

   C. C

   tổng hợp mARN

   D. D

   tổng hợp prôtêin

   Báo lỗi
2. Câu 2Một đáp án · Nhận biết

   Thành phần cấu tạo của Operôn Lac bao gồm:

   A. A

   vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

   B. B

   vùng khởi động (P) vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A), gen điều hoà (R).

   C. C

   vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A).

   D. D

   vùng khởi động (P) nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A).

   Báo lỗi
3. Câu 3Một đáp án · Nhận biết

   Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêôtit. Vùng trình tự nuclêôtit nằm ở đầu 5’ trên mạch mang mã gốc của gen có chức năng

   A. A

   mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã

   B. B

   mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã

   C. C

   mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã

   D. D

   mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã

   Báo lỗi
4. Câu 4Một đáp án · Nhận biết

   Khi lai các cá thể thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản Men Đen đã phát hiện được điều gì ở thế hệ lại:

   A. A

   Chỉ biểu hiện tính trạng của bố hoặc mẹ.

   B. B

   Biểu hiện tính trạng trung gian của bố và mẹ.

   C. C

   Luôn biểu hiện tính trạng giống bố.

   D. D

   Luôn biểu hiện tính trạng giống mẹ.

   Báo lỗi
5. Câu 5Một đáp án · Nhận biết

   Mã di truyền có tính thoái hóa là do:

   A. A

   số loại axitamin nhiều hơn số loại mã di truyền.

   B. B

   số loại axitamin nhiều hơn số loại nuclêôtit

   C. C

   số loại mã di truyền nhiều hơn số loại nuclêôtit

   D. D

   số loại mã di truyền nhiều hơn số loại axitamin

   Báo lỗi
6. Câu 6Một đáp án · Nhận biết

   Một đoạn ADN có tổng số nuelêôtit là 3000. Trên mạch 2 của gen có số nuclêôtit loại G là 400 và số nuclêôtit loại X là 320. Số nuclêôtit từng loại môi trường cung cấp khi gen nhân đôi 2 lần

   A. A

   A = T = 2340, G = X = 2160.

   B. B

   A = T = 1050, G = X = 1200.

   C. C

   A = T = 960, G = X = 1200.

   D. D

   A = T = 2160, G = X = 2340.

   Báo lỗi
7. Câu 7Một đáp án · Nhận biết

   Thể đột biến là:

   A. A

   Tập hợp các kiểu gen trong tế bào cơ thể bị đột biến.

   B. B

   Những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình.

   C. C

   Tập hợp các dạng đột biến của cơ thể.

   D. D

   Tập hợp các nhiễm sắc thể bị đột biến.

   Báo lỗi
8. Câu 8Một đáp án · Nhận biết

   Gen B có 900 nuclêôtit loại ađênin (A) và có tỉ lệ (A +T)/(G +X) = 1,5. Gen B bị đột biến dạng thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T trở thành alen b. Tổng số liên kết hiđrô của alen b là

   A. A

   3899.

   B. B

   3599.

   C. C

   3600.

   D. D

   3601.

   Báo lỗi
9. Câu 9Một đáp án · Nhận biết

   Ở một loài cây, alen trội A quy định thân cao, alen lặn a quy định thân thấp; alen trội B quy định quả tròn, alen lặn b quy định quả dài. Các cặp gen nằm trên một cặp NST. Tiến hành phép lai (P), tạo ra F₁, có 186 cây cao, quả tròn; 264 cây cao, quả dài; 114 cây thấp, quả tròn; 36 cây thấp, quả dài. Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

   (1) F₁ có 7 loại kiểu gen thuộc về hai gen trên.

   (2) F₁ có 50% cây dị hợp 1 cặp gen.

   (3) Tần số hoán vị gen ở P là 24%.

   (4) Trong tổng số cây F₁, có 150 cây dị hợp về cả hai cặp gen.

   A. A

   1.

   B. B

   2.

   C. C

   3.

   D. D

   4.

   Báo lỗi
10. Câu 10Một đáp án · Nhận biết

    Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền

    A. A

    thẳng theo bố.

    B. B

    theo dòng mẹ.

    C. C

    độc lập với giới tính.

    D. D

    chéo giới

    Báo lỗi
11. Câu 11Một đáp án · Nhận biết

    Đột biến làm thay đổi số lượng NST ở 1 hay một số cặp NST tương đồng gọi là đột biến

    A. A

    dị đa bội.

    B. B

    đa bội.

    C. C

    tự đa bội.

    D. D

    lệch bội.

    Báo lỗi
12. Câu 12Một đáp án · Thông hiểu

    Bộ ba kế tiếp mã mở đầu trên mARN là AGX, bộ ba đối mã tương ứng bộ ba đó trên tARN là:

    A. A

    5’XGU 3’

    B. B

    5’GXU3’

    C. C

    5’UGX 3’

    D. D

    5’TGX3’

    Báo lỗi
13. Câu 13Một đáp án · Thông hiểu

    Loại tác động của gen thường được chú trọng trong sản xuất nông nghiệp là

    A. A

    tương tác cộng gộp

    B. B

    tác động bổ sung giữa 2 alen trội

    C. C

    tác động bổ sung giữa 2 gen không alen

    D. D

    tác động đa hiệu

    Báo lỗi
14. Câu 14Một đáp án · Thông hiểu

    Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là

    A. A

    gen trội

    B. B

    gen đa hiệu

    C. C

    2 gen điều hòa

    D. D

    gen tăng cường

    Báo lỗi
15. Câu 15Một đáp án · Thông hiểu

    Cho một đoạn mạch đơn ADN : 5$^{/}$ A-X-G-A-G-T-X-T-A-G-X-T-A-G 3$^{/}$. Mạch mARN là:

    A. A

    AXGAGTXUAGXTAG.

    B. B

    UGXUXAGAUXGAUX.

    C. C

    AXGAGUXUAGXUAG.

    D. D

    AXGAGUXUAGXUAX.

    Báo lỗi
16. Câu 16Một đáp án · Thông hiểu

    Opêrôn Lac của E coli ở trạng thái hoạt động khi:

    A. A

    môi trường thừa prôtêin ức chế.

    B. B

    khi gen điều hòa (R) hoạt động.

    C. C

    môi trường không có lactôzơ.

    D. D

    môi trường xuất hiện lactôzơ.

    Báo lỗi
17. Câu 17Một đáp án · Thông hiểu

    Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Đao là

    A. A

    thể một ở cặp NST 23, có 45 NST.

    B. B

    thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST.

    C. C

    thể một ở cặp NST 21, có 45 NST.

    D. D

    thể ba ở cặp NST 23, có 47 NST.

    Báo lỗi
18. Câu 18Một đáp án · Thông hiểu

    Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

    A. A

    Mất đoạn

    B. B

    Lặp đoạn

    C. C

    Đảo đoạn

    D. D

    Chuyển đoạn

    Báo lỗi
19. Câu 19Một đáp án · Thông hiểu

    Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc có đường kính lần lượt là

    A. A

    11nm và 300nm.

    B. B

    30nm và 300nm.

    C. C

    11nm và 30nm.

    D. D

    30nm và 1lnm.

    Báo lỗi
20. Câu 20Một đáp án · Thông hiểu

    Có các hậu quả bệnh sau:

    (1) Người bị bệnh ung thư máu. (2) Trẻ em có tiếng khóc như mèo kêu.

    (3) Người bị hội chứng Đao. (4) Người bênh bạch tạng

    (5) Trẻ em sinh ra bị sứt môi. (6) Ở người xuất hiện hội chứng siêu nữ.

    Có bao nhiêu bệnh và hội chứng liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở người?

    A. A

    2.

    B. B

    3.

    C. C

    4.

    D. D

    5.

    Báo lỗi
21. Câu 21Một đáp án · Nhận biết

    Ở một loài thực vật, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng. Cho cây 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa, kết quả phân tính đời lai là

    A. A

    11 đỏ: 1 vàng.

    B. B

    5 đỏ: 1 vàng.

    C. C

    1 đỏ: 1 vàng.

    D. D

    3 đỏ: 1 vàng.

    Báo lỗi
22. Câu 22Một đáp án · Thông hiểu

    Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ, các gen trội là trội hoàn toàn và không đột biến. Thực hiện phép lai P:AaBbDd x AaBbDd. Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu đúng?

    (1). Số giao tử đồng hợp lặn của P chiếm 12,5%.

    (2). Cá thể mang ba tính trạng trội ở đời F₁là 46,875%.

    (3). Tỉ lệ kiểu gen AaBbDd ở đời con là 12,5%

    (4). Tỉ lệ kiểu gen mang 2 alen trội trong 6 alen là 15/64.

    (5). Cá thể mang nhiều nhất hai tính trạng trội ở đời F₁là 25%.

    A. A

    1.

    B. B

    2.

    C. C

    3.

    D. D

    4.

    Báo lỗi
23. Câu 23Một đáp án · Vận dụng

    Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục là do một alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên ($X^{m}$), alen trội tương ứng quy định nhìn màu bình thường. Một phụ nữ bình thường có chồng bị bệnh này, họ sinh ra một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Theo lí thuyết, người con trai này nhận alen ($X^{m}$) gây bệnh từ ai?

    A. A

    bà nội.

    B. B

    bố.

    C. C

    ông nội.

    D. D

    mẹ.

    Báo lỗi
24. Câu 24Một đáp án · Vận dụng

    Cho 2 phép lai sau :

    - Phép lai 1 : Cái xám x đực đen, F₁ 100% xám.

    - Phép lai 2 : Đực xám x cái đen, F₁ 100% xám .

    Tính trạng màu sắc trên được di truyền theo quy luật :

    A. A

    Di truyền tế bào chất.

    B. B

    Di truyền trội lặn hoàn toàn.

    C. C

    Di truyền liên kết với NST X.

    D. D

    Di truyền liên kết với NST Y.

    Báo lỗi
25. Câu 25Một đáp án · Vận dụng

    Theo mô hình điều hoà hoạt động gen ở E.coli thì chức năng của vùng vận hành trong opêron Lac là

    A. A

    là vị trí tương tác với prôtêin ức chế (chất cảm ứng).

    B. B

    là vị trí tương tác với enzim ARN pôlimeraza.

    C. C

    là vị trí tương tác với enzim ADN pôlimeraza.

    D. D

    là nơi tổng hợp nên prôtêin ức chế (chất cảm ứng).

    Báo lỗi
26. Câu 26Một đáp án · Vận dụng

    Đột biến điểm gồm các dạng:

    A. A

    mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

    B. B

    Mất hoặc thêm một hoặc một số cặp nuclêôtit.

    C. C

    mất, thêm hoặc thay thế một cặp nuclêôtit.

    D. D

    mất, thêm hoặc đảo một cặp nuclêôtit.

    Báo lỗi
27. Câu 27Một đáp án · Vận dụng

    Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số

    A. A

    tính trạng của loài

    B. B

    NST trong bộ lưỡng bội của loài

    C. C

    NST trong bộ đơn bội của loài

    D. D

    giao tử của loài.

    Báo lỗi