Sinh học 12 — Trắc nghiệm sinh học 12 cả năm theo từng bài (Phần 10/18)

Question 1

Trong kĩ thuật chuyển gen, phân tử ADN tái tổ hợp được tạo như thế nào?

Accepted Answer

ADN plasmit sau khi được nối thêm vào một đoạn ADN của tế bào cho.

Answer

ADN của tế bào cho sau khi được nối vào một đoạn ADN của tế bào nhận.

Answer

ADN của tế bào nhận sau khi được nối vào một đoạn ADN của tế bào cho.

Answer

ADN plasmit sau khi được nối thêm vào một đoạn ADN của tế bào nhận.

Question 2

Khâu nào sau đây đóng vai trò trung tâm trong công nghệ gen?

Accepted Answer

Tạo ADN tái tổ hợp để chuyển gen.

Answer

Tách chiết thể truyền và gen cần chuyển ra khỏi tế bào.

Answer

Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Answer

Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp.

Question 3

Các bước tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen theo trình tự là:

Accepted Answer

tạo ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận → phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp.

Answer

tách gen và thể truyền → cắt và nối ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Answer

tạo ADN tái tổ hợp → phân lập dòng ADN tái tổ hợp → đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Answer

phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp → tạo ADN tái tổ hợp→ chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Question 4

Điều nào sau đây là không đúng với plasmit?

Accepted Answer

Là một loại virút kí sinh trên tế bào vi khuẩn.

Answer

Chứa phân tử ADN dạng vòng.

Answer

Là phân tử ADN nhỏ nằm trong tế bào chất của vi khuẩn.

Answer

ADN plasmit tự nhân đôi độc lập với ADN nhiễm sắc thể.

Question 5

ADN nhiễm sắc thể và ADN plasmit có chung đặc điểm nào sau đây?

Accepted Answer

Có khả năng tự nhân đôi.

Answer

Nằm trong nhân tế bào.

Answer

Có cấu trúc xoắn vòng.

Answer

Có số lượng nuclêôtit như nhau.

Question 6

Đặc điểm quan trọng nhất của plasmit mà người ta chọn nó làm vật thể truyền gen là:

Accepted Answer

ADN plasmit tự nhân đôi độc lập với ADN của nhiễm sắc thể.

Answer

chứa gen mang thông tin di truyền quy định một số tính trạng nào đó.

Answer

chỉ tồn tại trong tế bào chất của vi khuẩn.

Answer

ADN có số lượng cặp nuclêôtit ít: từ 8000-200000 cặp

Question 7

Trong kĩ thuật cấy gen dùng plasmit, tế bào nhận thường dùng phổ biến là (M) nhờ vào đặc điểm (N) của chúng. (M) và (N) lần lượt là:

Accepted Answer

(M): E. coli, (N): sinh sản rất nhanh.

Answer

(M): E. coli, (N): cấu tạo đơn giản.

Answer

(M): virút, (N): cấu tạo đơn giản.

Answer

(M): virút, (N): sinh sản rất nhanh.

Question 8

Kỹ thuật chuyển gen là kỹ thuật tác động lên vật chất di truyền ở cấp độ

Accepted Answer

phân tử.

Answer

tế bào.

Answer

quần thể.

Answer

cơ thể.

Question 9

Kỹ thuật cấy gen là kỹ thuật tác động trên đối tượng nào sau đây?

Accepted Answer

ADN.

Answer

ARN.

Answer

Protêin.

Answer

Nhiễm sắc thể.

Question 10

Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận có thể dùng chất nào sau đây?

Accepted Answer

Muối CaCl₂ hoặc xung điện.

Answer

Muối CaCl₂.

Answer

Xung điện.

Answer

Cônxixin.

Question 11

Thành tựu nào sau đây không phải là do công nghệ gen?

Accepted Answer

Tạo ra cừu Đôly.

Answer

Tạo ra cây bông mang gen kháng được thuốc trừ sâu.

Answer

Tạo giống cà chua có gen sản sinh etilen bị bất hoạt, làm quả chậm chín.

Answer

Tạo vi khuẩn E.coli sản xuất insulin chữa bệnh đái tháo đường ở người.

Question 12

Ý nghĩa của công nghệ gen trong tạo giống là gì?

Accepted Answer

Giúp tạo giống mới sản xuất các sản phẩm phục vụ cho nhu cầu ngày càng cao của con người.

Answer

Giúp tạo giống vi sinh vật sản xuất các sản phẩm sinh học trên quy mô công nghiệp.

Answer

Giúp tạo giống cây trồng sản xuất chất bột đường, protêin trị liệu, kháng thể trong thời gian ngắn.

Answer

Giúp tạo ra các giống vật nuôi có năng suất, chất lượng sản phẩm cao.

Question 13

Thành tựu nào dưới đây không được tạo ra từ ứng dụng công nghệ gen?

Accepted Answer

Ngô DT₆ có năng suất cao, hàm lượng protêin cao.

Answer

Vi khuẩn E. coli sản xuất hormon somatostatin.

Answer

Lúa chuyển gen tổng hợp β caroten.

Answer

Cừu chuyển gen tổng hợp protêin huyết thanh của người.

Question 14

Đối tượng vi sinh vật được sử dụng phổ biến tạo ra các sản phẩm sinh học trong công nghệ gen là:

Accepted Answer

vi khuẩn .

Answer

vi rút.

Answer

thực khuẩn.

Answer

nấm.

Question 15

Các sản phẩm sinh học do các giống bò và cừu chuyển gen sản xuất được lấy từ

Accepted Answer

sữa.

Answer

máu.

Answer

thịt.

Answer

tuỷ xương.

Question 16

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Accepted Answer

Thiếu máu hình liềm.

Answer

Ung thư máu.

Answer

Đao.

Answer

Claiphentơ.

Question 17

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:

Accepted Answer

đột biến gen lặn nằm ở NST thường.

Answer

đột biến gen trội nằm ở NST thường.

Answer

đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X.

Answer

đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y

Question 18

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do

Accepted Answer

tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào.

Answer

các đột biến gen.

Answer

đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Answer

tế bào bị đột biến xôma.

Question 19

Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?

Accepted Answer

Tất cả các giải pháp nêu trên.

Answer

Bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung thư.

Answer

Duy trì cuộc sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa của cơ thể.

Answer

Không kết hôn gần để tránh xuất hiện các dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gây ung thư.

Question 20

Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?

Accepted Answer

Bệnh hồng cầu hình liềm.

Answer

Bệnh bạch tạng.

Answer

Bệnh máu khó đông.

Answer

Bệnh mù màu đỏ-lục.

Question 21

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng

Accepted Answer

tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể.

Answer

di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ thể.

Answer

một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối u.

Answer

tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào.

Question 22

Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng

3X, Claiphentơ.

Tơcnơ, 3X.

Claiphentơ.

Claiphentơ, Tơcnơ, 3X.

Accepted Answer

Claiphentơ, Tơcnơ, 3X.

Answer

3X, Claiphentơ.

Answer

Tơcnơ, 3X.

Answer

Claiphentơ.

Question 23

Người mắc hội chứng Đao tế bào có

Accepted Answer

3 NST số 21.

Answer

NST số 21 bị mất đoạn.

Answer

3 NST số 13.

Answer

3 NST số 18.

Question 24

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?

Accepted Answer

Bệnh phêninkêtô niệu.

Answer

Hội chứng Đao.

Answer

Hội chứng Tơcnơ.

Answer

Hội chứng Claiphentơ.

Question 25

Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:

Accepted Answer

XXY.

Answer

XYY.

Answer

XXX.

Answer

XO.

Question 26

Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do

Accepted Answer

thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin.

Answer

đột biến nhiễm sắc thể.

Answer

đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuổi bêta hêmôglôbin.

Answer

bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu.

Question 27

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới

Accepted Answer

chỉ mang 1 NST giới tính X.

Answer

dễ mẫm cảm với bệnh.

Answer

chỉ mang 1 NST giới tính Y.

Answer

dễ xảy ra đột biến.

Question 28

Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra

Accepted Answer

tế bào phôi bong ra trong nước ối.

Answer

tính chất của nước ối.

Answer

tế bào tử cung của ngưới mẹ.

Answer

nhóm máu của thai nhi.

Question 29

Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là

Di truyền học.

Di truyền học Người.

Di truyền Y học.

Di truyền Y học tư vấn.

Accepted Answer

Di truyền Y học.

Answer

Di truyền học.

Answer

Di truyền học Người.

Answer

Di truyền Y học tư vấn.

Question 30

Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là

Accepted Answer

bệnh di truyền phân tử.

Answer

bệnh di truyền tế bào.

Answer

bệnh di truyền miễn dịch.

Answer

hội chứng.

Question 31

Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

Accepted Answer

Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử.

Answer

Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử.

Answer

Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc về bệnh di truyền phân tử.

Answer

Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên.

Question 32

Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các

Accepted Answer

đột biến gen.

Answer

đột biến NST.

Answer

biến dị tổ hợp.

Answer

biến dị di truyền.

Question 33

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là

Accepted Answer

ung thư

Answer

bướu độc

Answer

tế bào độc

Answer

tế bào hoại tử

Question 34

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp

Accepted Answer

nghiên cứu phả hệ.

Answer

nghiên cứu tế bào học.

Answer

nghiên cứu di truyền phân tử.

Answer

nghiên cứu di truyền quần thể.

Question 35

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là

Accepted Answer

liệu pháp gen.

Answer

sửa chữa sai hỏng di truyền.

Answer

phục hồi gen.

Answer

gây hồi biến.

Question 36

Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?

Accepted Answer

Phát hiện đột biến cấu trúc NST.

Answer

Phát hiện gen nằm trên NST thường.

Answer

Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X.

Answer

Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y.

Question 37

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp

Accepted Answer

nghiên cứu phả hệ.

Answer

nghiên cứu di truyền quần thể.

Answer

xét nghiệm ADN.

Answer

nghiên cứu tế bào học

Question 38

Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp:

Accepted Answer

nghiên cứu phả hệ.

Answer

nghiên cứu đồng sinh.

Answer

nghiên cứu tế bào học.

Answer

nghiên cứu di truyền phân tử.

Question 39

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?

37,5%

25%

12,5%

50%

Accepted Answer

12,5%

Answer

37,5%

Answer

25%

Answer

50%

Question 40

Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành:

Di truyền Y học.

Di truyền học tư vấn.

Di truyền Y học tư vấn.

Di truyền học Người.

Accepted Answer

Di truyền Y học tư vấn.

Answer

Di truyền Y học.

Answer

Di truyền học tư vấn.

Answer

Di truyền học Người.

Question 41

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là :

Accepted Answer

1/4.

Answer

1/2.

Answer

1/6.

Answer

1/8.

Question 42

Mục đích của liệu pháp gen là nhằm

Accepted Answer

cả A, B và C

Answer

phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô.

Answer

khắc phục các sai hỏng di truyền.

Answer

thêm chức năng mới cho tế bào.

Question 43

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

12,5%.

25%.

50%.

75%.

Accepted Answer

25%.

Answer

12,5%.

Answer

50%.

Answer

75%.

Question 44

Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là

Accepted Answer

liệu pháp gen.

Answer

thêm chức năng cho tế bào.

Answer

phục hồi chức năng của gen.

Answer

khắc phục sai hỏng di truyền.

Sinh học 12 — Trắc nghiệm sinh học 12 cả năm theo từng bài (Phần 10/18)

Làm đề này và xem điểm ngay khi nộp.