Grade
Đăng nhập
Lớp 12Lớp 11Lớp 10Lớp 9Lớp 8Lớp 7Lớp 6Lớp 5Lớp 4Lớp 3Lớp 2Lớp 1Tất cả đềBằng lái xeHướng nghiệpNgành họcCông cụ
Quay lại đề
Grade
Đề thi tải từ grade.vn
In ngày 9/10/2026

Sinh học 12 — Đề kiểm tra giữa HK1 sinh 12 (Mã đề 002)

Sinh học

Thời gian làm bài: 45 phútSố câu: 25
Họ và tên:
Lớp:
Điểm:
Câu 1.

Phiên mã là quá trình

  1. A.

    tổng hợp prôtêin

  2. B.

    tổng hợp axit nuclêic

  3. C.

    tổng hợp mARN

  4. D.

    tổng hợp ARN

Câu 2.

Ở bí ngô tính trạng hình dạng quả được di truyền theo quy luật

  1. A.

    tương tác cộng gộp

  2. B.

    tác động bổ sung giữa 2 alen trội

  3. C.

    tác động bổ sung giữa 2 gen không alen

  4. D.

    tác động đa hiệu

Câu 3.

Gen đa hiệu là hiện tượng

  1. A.

    nhiều gen không alen cùng chi phối một tính trạng.

  2. B.

    mỗi gen quy định 1 tính trạng.

  3. C.

    một gen chi phối nhiều tính trạng.

  4. D.

    một gen có nhiều alen.

Câu 4.

Trong dịch mã, tARN mang axit amin mêtiônin tiến vào ribôxôm có bộ ba đối mã (anticôđôn) là

  1. A.

    5’XAU3’.

  2. B.

    3’XAU5’.

  3. C.

    3’AUG5’.

  4. D.

    5’AUG3’.

Câu 5.

Cho một đoạn mạch đơn ADN : 5/^{/} A-G-G-A-G-T-X-T-A-G-X-T-A-G 3/^{/}.Mạch mARN là:

  1. A.

    AXGAGTXUAGXTAG.

  2. B.

    UGXUXAGAUXGAUX.

  3. C.

    AXGAGUXUAGXUAX.

  4. D.

    AGGAGUXUAGXUAG.

Câu 6.

Dạng nào dưới đây không phải là đột biến điểm?

  1. A.

    Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác trên gen.

  2. B.

    Thêm một cặp nuclêôtit trên gen.

  3. C.

    Mất hoặc thêm một số cặp nuclêôtit trên gen.

  4. D.

    Mất một cặp nuclêôtit trên gen.

Câu 7.

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc và sợi siêu xoắn có đường kính lần lượt là

  1. A.

    11nm và 300nm.

  2. B.

    30nm và 300nm.

  3. C.

    11nm và 30nm.

  4. D.

    30nm và 1lnm.

Câu 8.

Có các hậu quả bệnh sau:

(1) Mất đoạn nhiễm sắc thể 21 (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5.

(3) Người có 3 nhiễm sắc thể số 21. (4) Người mắc hội chứng XXX.

(5) Người mắc hội chứng Claiphentơ. (6) Ở người xuất hiện hội chứng tocno.

Có bao nhiêu bệnh và hội chứng liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở người?

  1. A.

    2.

  2. B.

    3.

  3. C.

    4.

  4. D.

    5

Câu 9.

Hiện tượng nào sau đây là thể đột biến?

  1. A.

    Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào mùa xuân.

  2. B.

    Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa.

  3. C.

    Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng.

  4. D.

    Số lượng hồng cầu trong máu của người tăng khi đi lên núi cao.

Câu 10.

Gen A có 4800 liên kết hiđrô, có số nuclêôtít loại G = 2A. Gen A đột biến thành gen a có 4801 liên kết hiđrô nhưng chiều dài không đổi. Số nuclêôtít từng loại của gen a là

  1. A.

    A = T = 599; G = X = 1201.

  2. B.

    A = T = 602; G = X = 1198.

  3. C.

    A = T = 600; G = X = 1200.

  4. D.

    A = T = 598; G = X = 1202.

Câu 11.

Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêôtit. Vùng trình tự nuclêôtit nằm ở đầu 3’ trên mạch mang mã gốc của gen có chức năng

  1. A.

    mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình dịch mã

  2. B.

    mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

  3. C.

    mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã

  4. D.

    mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã

Câu 12.

Đối với hoạt động của Opêron - Lac ở vi khuẩn E.coli, chất cảm ứng (lactôzơ) có vai trò:

  1. A.

    vô hiệu hóa prôtêin ức chế.

  2. B.

    ức chế gen điều hòa.

  3. C.

    hoạt hóa vùng khởi động.

  4. D.

    hoạt hóa ARN- pôlimêraza.

Câu 13.

Theo mô hình điều hoà hoạt động gen ở E.coli thì chức năng của vùng khởi động trong opêron Lac là

  1. A.

    là vị trí tương tác với prôtêin ức chế (chất cảm ứng).

  2. B.

    là vị trí tương tác với enzim ARN pôlimeraza.

  3. C.

    là vị trí tương tác với enzim ADN pôlimeraza

  4. D.

    là nơi tổng hợp nên prôtêin ức chế (chất cảm ứng).

Câu 14.

Mã di truyền có tính đặc hiệu là do:

  1. A.

    số loại axit amin nhiều hơn số loại mã di truyền.

  2. B.

    một mã di truyền chỉ mã hóa cho 1 axit amin

  3. C.

    số loại mã di truyền nhiều hơn số loại nuclêôtit

  4. D.

    số loại mã di truyền nhiều hơn số loại axit amin.

Câu 15.

Một đoạn ADN có tổng số nuelêôtit là 3000.Trên mạch 2 của gen có số nuclêôtit loại A là 400 và số nuclêôtit loại T là 320. Số nuclêôtit từng loại môi trường cung cấp khi gen nhân đôi 3 lần

  1. A.

    A = T =5460, G = X = 5040

  2. B.

    A = T = 2450, G = X = 2800.

  3. C.

    A = T = 2800, G = X = 2450.

  4. D.

    A = T = 5040, G = X = 5460

Câu 16.

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia là

  1. A.

    Đột biến mất đoạn.

  2. B.

    Đột biến đảo đoạn,

  3. C.

    Đột biến lặp đoạn.

  4. D.

    Đột biến chuyển đoạn.

Câu 17.

Đột biến làm thay đổi số lượng NST ở tất cả các cặp NST tương đồng gọi là đột biến

  1. A.

    dị đa bội.

  2. B.

    đa bội.

  3. C.

    tự đa bội.

  4. D.

    lệch bội.

Câu 18.

Thành phần nào sau đây không thuộc opêron Lac

  1. A.

    Vùng khởi động (P)

  2. B.

    Vùng vận hành (O)

  3. C.

    Các gen cấu trúc (Z, Y, A)

  4. D.

    Gen điều hòa (R)

Câu 19.

Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền

  1. A.

    liên kết với giới tính.

  2. B.

    theo dòng mẹ.

  3. C.

    độc lập với giới tính.

  4. D.

    thẳng theo bố.

Câu 20.

Cho hai phép lai sau :

- Phép lai 1 : cái xám x đực đen , F₁ 100% xám.

- Phép lai 2 : đực xám x cái đen, F₁ cho các con đực đen, cái xám.

Tính trạng màu sắc trên được di truyền theo quy luật

  1. A.

    di truyền qua tế bào chất.

  2. B.

    di truyền trội lặn không hoàn toàn,

  3. C.

    di truyền liên kết với NST X,

  4. D.

    di truyền liên kết với NST Y.

Câu 21.

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Tocnơ là

  1. A.

    thể một ở cặp NST 23, có 45 NST.

  2. B.

    thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST.

  3. C.

    thể một ở cặp NST 21, có 45 NST.

  4. D.

    thể ba ở cặp NST 23, có 47 NST.

Câu 22.

Ở một loài thực vật, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng. Cho cây 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với cây 4n có kiểu gen AAaa, kết quả phân tính đời lai là

  1. A.

    11 đỏ: 1 vàng.

  2. B.

    5 đỏ: 1 vàng.

  3. C.

    1 đỏ: 1 vàng.

  4. D.

    3 đỏ: 1 vàng.

Câu 23.

Điều nào sau đây không đúng với nhóm gen liên kết?

  1. A.

    Các gen nằm trên một NST tạo thành nhóm gen liên kết.

  2. B.

    Số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số NST trong bộ đơn bội (n) của loài đó.

  3. C.

    Số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số NST trong bộ lưỡng bội (2n) của loài đó.

  4. D.

    Số nhóm tính trạng di truyền liên kết tương ứng với số nhóm gen liên kết.

Câu 24.

Phép lai phân tích là:

  1. A.

    Phép lai phân tích là phép lai nhằm phân tích kiểu gen của cá thể mang kiểu hình trội

  2. B.

    Phép lai phân tích là phép lai nhằm phân tích quy luật di truyền của cá thể đồng hợp tử

  3. C.

    Phép lai phân tích là phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội với cá thể mang tính trạng lặn

  4. D.

    Phép lai phân tích là phép lai giữa cá thể F₁ với nhau để xác định sự phân li các tính trạng.

Câu 25.

Ở một loài cây, alen trội A quy định thân cao, alen lặn a quy định thân thấp; alen trội B quy định quả tròn, alen lặn b quy định quả dài. Các cặp gen nằm trên một cặp NST. Tiến hành phép lai (P), tạo ra F₁, có 217 cây cao, quả tròn; 308 cây cao, quả dài; 133 cây thấp, quả tròn; 42 cây thấp, quả dài. Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

(1) F₁ có 7 loại kiểu gen thuộc về hai gen trên.

(2) F₁ có 25% cây mang kiểu gen đồng hợp.

(3) Tần số hoán vị gen ở P là 24%.

(4) Trong tổng số cây F₁, có 170 cây dị hợp về cả hai cặp gen.

  1. A.

    1.

  2. B.

    2.

  3. C.

    3.

  4. D.

    4.

— HẾT —

Xem đáp án và làm bài trực tuyến tại grade.vn/de-thi/sinh-hoc-12-de-kiem-tra-giua-hk1-sinh-12-ma-de-002-10793